22/07/2026
10 июля состоялась масштабная онлайн-конференция, организованная Всероссийским обществом глухих (ВОГ) совместно с АНО «Родительское объединение «МамУшки». Мероприятие было посвящено вопросам непрерывной поддержки детей и взрослых, прошедших кохлеарную имплантацию — хирургическую операцию по вживлению электродной решетки в улитку внутреннего уха, отвечающего за слух, для стимуляции слухового нерва.
В конференции приняли участие представители 17 организаций, включая родительские комитеты и благотворительные фонды, а также сами пациенты и их семьи из различных регионов России, таких как Краснодарский и Ставропольский края, Ростовская и Самарская области, ДНР и другие.
Модератором мероприятия выступила директор АНО «МамУшки» Наталья Черная. Представитель ВОГ Дмитрий Алексеевских сообщил, что ранее отношение к кохлеарной имплантации в сообществе глухих было неоднозначным. Сегодня же инвалиды после кохлеарной имплантации включены в повестку по защите прав людей с нарушением слуха.
Россия лидирует в мире по количеству проводимых операций по кохлеарной имплантации — более 1000 ежегодно. Однако хирургическое вмешательство — это лишь первый шаг. Пациентам необходимы послеоперационное сопровождение, бесперебойная работа оборудования и длительные занятия с сурдопедагогами. Без выстроенной системы помощи пациент рискует не достичь главной цели — обрести способность слышать и говорить, подчеркнули участники конференции.
Одним из ярких примеров системного пробела стала история жительницы Ставрополья. Несмотря на отлично работающую систему ранней диагностики, после подтверждения диагноза у сына семья оказалась в информационном вакууме. Отсутствие маршрутизации и навигации для родителей привело к потере почти года — критического срока для развития слуховых навыков ребенка.
Участники дискуссии затронули острые вопросы, связанные с дефицитом кадров. В регионах часто не хватает специалистов, а местные логопеды не владеют спецификой работы с детьми после кохлеарной имплантации. Эпизодические курсы не дают долгосрочного эффекта.
Еще одна сложность — доступность настройки и замены речевых процессоров. Участники встречи рассказали о пациентке из ДНР, которая не может посетить клинику в Москве, так как она прикована к инвалидной коляске. Женщина обращалась в федеральные центры, но механизма замены процессора для нее пока нет. Острые проблемы также возникают с заменой расходных материалов — аккумуляторов и кабелей.
Возникают сложности и с сопровождением людей, у которых, помимо проблем со слухом, есть ДЦП, аутизм или другие сочетанные патологии. Помощь по разным диагнозам часто организована раздельно и не складывается в единый маршрут.
Родителей беспокоит, что наличие адаптированной программы в школе не всегда обеспечивает реальную доступность образования: детям требуются не только слуховые аппараты, но и субтитры, а для некоторых — жестовый язык как вспомогательный инструмент.
Позитивным примером стали практики московского проекта «Я тебя слышу» (дистанционные консультации) и ростовской АНО «Белый ангел» (содействие в трудоустройстве подростков). Однако участники единодушны: точечные инициативы не могут заменить государственную систему помощи на местах.
По итогам мероприятия была принята резолюция, в которой подчеркивается важность создания единого реабилитационного маршрута для пациентов с кохлеарной имплантацией, охватывающего все этапы — от скрининга до профессиональной реализации. Предложено оценивать эффективность здравоохранения не по количеству операций, а по реальным социальным исходам — способности учиться, работать и общаться.
В принятом решении предлагается развивать слухоречевую реабилитацию по месту жительства — в очном, дистанционном и мобильном (выездном) форматах. Особое внимание уделено беспрепятственной настройке и замене процессоров для пациентов с инвалидностью, которые не могут самостоятельно передвигаться или добираться до федеральных центров, при наличии такой возможности в регионе проживания или соседнем регионе.
Участники мероприятия выступают за устойчивое снабжение комплектующими людей с инвалидностью и отдельно подчеркивают важность межведомственного подхода к лицам со сложными сочетанными диагнозами. В резолюции прописана необходимость надлежащего исполнения адаптированных школьных программ, а также важность системной профориентации и трудоустройства с наставнической поддержкой.
Решения встречи будут вынесены на федеральный круглый стол ВОГ, в котором примут участие представители Минздрава, Государственной Думы, счетной палаты, аппарата Уполномоченного по делам человека и другие. Также инициировано создание общественного контрольного механизма для сбора обращений и мониторинга ситуации, включая те случаи, которые не отображаются в официальной статистике.
Фото предоставлено Всероссийским обществом глухих
